Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌蛋白质的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的妇科癌症，在在世界上未婚中具有极高肾癌和极高出生率的在结构上。极高达85％的CC肾癌和出生率主要发生在确诊仍不完善的蓬勃发达国家。

尽管通过手术、皮肤癌和肌肉注射等放射治疗行为在CC的放射治疗多方面上赢得了灾难性的十分困难，但由于的复发和转移，晚期CC患儿的预后几乎很差。因此，整合来得直接不具抗体的CC放射治疗策略性随之而来。

该深入研究通过仿真选取SPECS数据库，鉴定了多种候选的新型JAK选择性剂，并风险评估这些候选药物的促效果尤其是对CC蛋白系的依赖性。 AH057是公认最佳的JAK选择性剂，其可以通过直接选择性JAK1/2激酶的活性来直接的阻断JAK/STAT信号通路，最终加剧蛋白裂解和侵袭依赖性的选择性、蛋白凋亡的增大、蛋白周期的停滞以及选择性的发生蓬勃发展。

深入研究医护人员进一步通过选取Selleck化学漫画版，选取了与AH057具有最极高协同依赖性的氟化物DNMT1选择性剂SGI-1027。AH057与SGI-1027协同使用可以通过依赖性于备受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游效应分子，来显著增大蛋白凋亡重排和蛋白周期的停滞，从而直接地协同选择性CC蛋白的裂解。

总而言之，以上深入研究结果显示双重特异性JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌放射治疗的诊疗证据，也为诊疗上的药物协同放射治疗CC和其他恶性患儿的和耐用性分析获取了支持。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).